La Asociación Lupus Argentina – ALUA con Personería Jurídica Nº 000825 (12.10.93),  Entidad de Bien Público Nº 6834 (06.03.98) y Registro Nacional Obligatorio de ONGs (Oct./06), es una Asociación Civil sin fines de lucro integrada y dirigida por pacientes afectados de Lupus.  Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico formado por expertos en el campo de las enfermedades reumatológicas, dermatológicas e inmunológicas y es la representante nacional de la Lupus Foundation of America – LFA.    ALUA  cumple desde su inicio, en 1993, una labor ininterrumpida de educación, orientación y apoyo al enfermo de Lupus  y sus familiares,  y de estímulo para la investigación científica.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune que afecta a más de cinco millones de mujeres, hombres y niños en el mundo, el 90% de los cuales son mujeres en edad fértil, de allí la importancia del impacto socio-económico que ello provoca.  El Lupus puede ser severo, producir discapacidad y en algunos casos puede ser fatal. (www.alua.org.ar)

Nuestra misión es difundir el conocimiento de esta enfermedad a nivel de la población en general, pacientes, familiares y  agentes de salud, para "advertir" sobre sus características y lograr un diagnóstico precoz que conduzca a un tratamiento temprano,  antes de que se produzcan lesiones irreversibles.   Con este objetivo nuestra Asociación organiza :

Desde el año 2004 se ha instaurado el 10 de Mayo como DIA MUNDIAL DEL LUPUS, fecha en que todas las Asociaciones de Lupus del mundo, intentan atraer  la atención pública internacional para lograr el reconocimiento de esta enfermedad invalidante como una importante cuestión de Salud Pública.    

Cordialmente,

Teresa Cattoni
Asociación Lupus Argentina - ALUA
J.E.Uriburu 950 Entrepiso
Facultad de Medicina - UBA
(Jueves de 14 a 17 hs.)
(11)4962-5239
info@alua.org..ar
www.alua.org.ar